El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del IMSERSO, acoge del 18 al 20 de julio un encuentro de personas afectadas por el Síndrome Treacher-Collins y sus familias.
La Asociación Nacional Síndrome Treacher-Collins Zaira Sardina (ANSTC) ha organizado, en colaboración con el CREER, una charla informativa, “El papel de la Familia y Síndrome Treacher Collins”, impartida por una especialista en esta patología. La Asociación también celebrará la asamblea general extraordinaria.
El Síndrome de Treacher Collins es una enfermedad rara que consiste en una malformación congénita craneofacial y que comporta alteraciones anatómicas faciales que afectan a la audición, a la vista, a la respiración y a la ingesta de alimentos.
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